Medicina de Precisión

El tratamiento correcto para el paciente correcto en el momento correcto.

Si le han diagnosticado cáncer, pregunte a su médico: “¿Una prueba genética NGS ayudaría a guiar mi elección de tratamiento?”

El Cáncer es Como un Rompecabezas

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NGS nos permite ver todas las piezas del rompecabezas a la vez, no solo una o dos.

¿Qué es la Medicina de Precisión?

Un nuevo enfoque que revoluciona el tratamiento del cáncer

Medicina Tradicional

  • Tratamiento igual para todos los pacientes
  • Basado en tipo y localización del tumor
  • Efectos varían en cada paciente
  • Prueba y error en tratamientos

Medicina de Precisión

  • Tratamiento personalizado según genes
  • Basado en perfil molecular del tumor
  • Mayor probabilidad de éxito
  • Menos efectos secundarios

Secuenciación de Próxima Generación (NGS)

1

Una Muestra

Pequeña biopsia del tumor, muestra de sangre o saliva

100+

Múltiples Genes

Analiza cientos de genes simultáneamente

15

Días

Resultados completos en 2 semanas hábiles

¿Por Qué es Importante?

5 razones por las cuales la medicina de precisión puede cambiar tu tratamiento

1

Imagen Más Completa

El cáncer es causado por cambios en los genes. Las pruebas multigénicas dan una visión completa de los cambios genéticos y ayudan a entender causas, progresión y terapias potenciales.

2

Tratamiento Personalizado

Cada cáncer es único. Perfiles multigénicos permiten seleccionar terapias con mayor probabilidad de éxito para ti.

3

Más Opciones de Tratamiento

Las pruebas de un solo gen pueden no hallar dianas. Multigénico = más llaves para abrir mejores alternativas terapéuticas.

4

Entender la Resistencia

El tumor cambia con el tiempo. Las pruebas multigénicas detectan nuevas mutaciones que explican resistencia y guían ajustes.

5

Mejor Uso de los Medicamentos

Evita terapias con baja probabilidad de éxito y efectos adversos. Optimiza eficacia y costo.

Las pruebas multigénicas con NGS son como pasar de una linterna a un faro en la búsqueda del mejor tratamiento.

Nuevas Opciones Terapéuticas

Tratamientos innovadores basados en el perfil genético de tu tumor

Terapia Dirigida

Fármacos que actúan sobre proteínas clave de las células tumorales.

  • • Mayor especificidad
  • • Menos impacto en células sanas
  • • Superior a quimioterapia tradicional en indicaciones diana
  • • Ej.: Trastuzumab, Imatinib, Erlotinib

Inmunoterapia

Activa tu sistema inmune para reconocer y eliminar células cancerosas.

  • • Inhibidores de checkpoint
  • • Anticuerpos monoclonales
  • • CAR T-cells
  • • Ej.: Pembrolizumab, Nivolumab

Biomarcadores: Tu Guía Personal

Los biomarcadores ayudan a:

Predecir qué terapia será eficaz

Evitar tratamientos ineficaces

Conocer tu pronóstico

Tu Camino Hacia la Medicina de Precisión

Paso a paso: desde la consulta hasta el tratamiento personalizado

1

Consulta con tu Oncólogo

Pregunta: “¿Una prueba genética ayudaría a guiar mi tratamiento?”

Tip: Si tu médico no conoce NGS, solicita consulta con nuestros genetistas.

2

Obtén tu Muestra de Parafina

La muestra está en el hospital donde te realizaron la biopsia/cirugía.

Departamento de Patología

Almacenan los bloques de parafina.

Archivo Clínico

Te ayuda a localizar y solicitar la muestra.

3

Requisitos de la Muestra

4

Registro y Envío

  1. 1.Ingresa a www.imagenehealth.com
  2. 2.Completa el registro con tu receta médica
  3. 3.Imprime la confirmación y colócala dentro del paquete
  4. 4.Envía por DHL/UPS a:

Imagene Health
Av. Vasconcelos 430 (int. 134)
San Pedro, NL, 66220

5

Resultados y Tratamiento Personalizado

En 15 días recibirás un reporte con:

  • • Perfil genético de tu tumor
  • • Opciones de terapia dirigida
  • • Biomarcadores relevantes
  • • Recomendaciones para tu oncólogo

¿Dónde Está Mi Muestra de Parafina?

Tu muestra ya existe: aprende cómo obtenerla del hospital

Información Importante

ℹ️

Tu muestra es tuya

Por ley, puedes solicitar tu tejido. El hospital debe entregártelo o enviarlo a nuestro laboratorio.

⏱️

Tiempo de conservación

Los hospitales guardan bloques de parafina por años (5–10+).

📄

Documentos necesarios

Identificación y número de expediente. Algunos hospitales requieren carta de solicitud.

Guía por Departamento Hospitalario

1. Departamento de Patología

Ubicación usual: sótano o primeros pisos.

Solicita “Bloques de parafina o cortes para estudio molecular”.

2. Archivo Clínico

Ubicación usual: área administrativa.

Ayudan a localizar expediente y coordinar con patología.

3. Oncología

Tu oncólogo puede facilitar el proceso.

Solicita “estudio NGS/perfil molecular (ImageneSeq+)”.

Tip: Si tienes dificultades, contáctanos para facilitar el proceso.

El Impacto de la Medicina de Precisión

Números que demuestran la diferencia

67%

Pacientes con mutaciones tratables

Mayor tasa de respuesta

40%

Menos efectos secundarios

15

Días para resultados

Preguntas Frecuentes

Todo lo que necesitas saber sobre medicina de precisión

Las guías internacionales recomiendan pruebas genéticas para la mayoría de cánceres avanzados o metastásicos. También se recomiendan en etapas tempranas cuando influyen en decisiones de tratamiento. Consulta con tu oncólogo.

Cada vez más aseguradoras cubren pruebas NGS cuando son médicamente necesarias. Podemos ayudarte con la documentación y ofrecemos planes de pago flexibles.

La información sigue siendo valiosa: ayuda a identificar ensayos clínicos, evitar tratamientos inefectivos y considerar combinaciones. Además, surgen nuevas terapias constantemente.

Sí. Los bloques de parafina se conservan por años (5–10 o más) y suelen mantener calidad suficiente de DNA.

Generalmente no. Usamos la muestra en parafina de biopsia/cirugía previa. Puede requerirse nueva toma si la muestra es insuficiente o si tu médico desea analizar una metástasis específica. También hay biopsia líquida.

Da el Primer Paso Hacia tu Tratamiento Personalizado

Nuestro equipo te guía en cada paso

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